更新时间：2023-08-14 20:29
是苷元分子中的酚羟基与糖的端基碳原子缩合而成的苷。苯酚苷、萘酚苷、蒽醌苷、香豆素苷、黄酮苷、木脂素苷等属于酚苷。如熊果苷、天麻苷等。
phenolic glycoside
毛白杨叶中主要含有酚苷类化学成分。为了充分利用这一丰富的自然资源，我们对植物中的有效成分进行了含量测定方法的研究。
1 仪器与试药
薄层扫描仪岛津CS-930，定量毛细管(Drummond Sci.Co.USA)，高效硅胶薄层预制板(烟台化工研究所)，双槽薄层展开槽(CAMAG 12cm×5cm×12cm)，浸板槽(自制 11cm× cm×11cm)，超声波清洗器(无锡超声电子设备厂)，离心机80-1型(上海手术器械厂)，所用试剂均为分析纯。3种对照品水杨苷(salicin,M-1)，2?-苯甲酰水杨苷(treuloidin,M-4)，特里杨苷(tremulacin,M-5)，由中国医学科学院药物研究所林茂研究员提供，植物样品自采。
2 实验样品的制备
2.1 供试品溶液：取毛白杨的干叶粉末(40目筛)约100 mg，精密称定，置10 mL具塞试管中，精密加入80%甲醇水溶液2 mL，超声提取30 min，离心5 min，上清液作为供试品溶液。
2.2 对照品溶液：取3种酚苷的对照品，加甲醇溶解，制成1 mg/mL的溶液，作为对照品溶液。
3 实验条件
3.1 薄层分离条件：固定相为高效硅胶薄层预制板10cm×10cm，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶1.5∶0.5∶0.05)为展开剂，进行二次展开，每次展开前需饱和30min，展开、取出、吹干，浸入α萘酚-硫酸试液(15%α萘酚乙醇溶液21mL、浓硫酸13mL、乙醇81mL与水8mL相混合)，立即取出，用滤纸吸去过量的试液，置100℃烘约3～5 min至呈桃红色斑点，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶带密封固定。结果见图1。 1-M-1；2-M-4；3-M-5；4-样品溶液
图1 毛白杨样品的薄层色谱图
3.2 扫描条件：单波长反射法线性扫描，光源：钨灯，λs=520 nm,Sx=3。
4 方法考察
4.1 稳定性实验：精密吸取对照品溶液点样于薄层板上，依法展开，显色，每隔一定时间扫描一次。结果表明，显色后4 h内峰面积值基本不变，M-1，M-4，M-5的RSD分别为0.96%，1.16%和1.23%。
4.2 精密度实验：取同一份样品溶液，在同一块薄层板上，点同样量的斑点7个，依法操作进行扫描测定，3种被测物质M-1，M-4，M-5的RSD分别为1.42%，3.32%和2.75%。
4.3 线性关系：精密吸取对照品溶液1，2，3，4，5 μL，点于同一块薄层板上，依法操作，测定峰面积值。以点样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，结果：
M-1 Y=1410.7+3668.4X
r=0.9919(0.400～4.000 μg)
M-4 Y=618.9+1567.6X
r=0.9966(0.673～6.735 μg)
M-5 Y=484.3+1093.5X
r=0.?972(0.715.～7.150 μg)
4.4 回收率实验：精密称取样品粉末(过40 目筛)100mg4份，其中3份加入定量的对照品溶液，按供试品溶液制备项下操作，依法展开、显色、测定，用随行外标法计算，结果回收率如下：
M-1 98.66%，RSD=1.40%
M-4 98.11%，RSD=3.23%
M-5 98.30%，RSD=2.57%
5 样品测定
精密称取不同生长时期的样品粉末各100 mg，依法测定，结果见表1。
表1 样品含量测定结果(%)(n=3)
结果表明，毛白杨中主要有效成分特里杨苷在植物中的含量比较高，并且在11月时，含量达到最高，这时采收，正值落叶，可以不损害植物的生长。6 结果与讨论
6.1 本文建立了毛白杨叶中有效成分的含量测定方法，方法简便、快速、准确。
6.2 酚苷类均具有紫外吸收，但M-4、M-5的最大吸收为240 nm，而M-1则在278 nm处具有最大吸收，给测定带来麻烦；但显色后三者均在520 nm处有最大吸收，且其灵敏度与紫外测定基本一致，故选用显色后进行可见光测定。
6.3 精密度的测定以样品溶液的测定结果较为可靠。
6.4 展开后的薄层板采用浸板显色的方式，可以得到显色均匀的效果。加盖玻璃板可以使得斑点稳定时间更长。
6.5 展开剂中的水分对分离具有关键的作用，不加水时斑点严重拖尾，影响分离，但水量过大则展开剂变混浊。
备注：酚苷能用碱催化水解。